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广州大洲宣布，已决定将其每日口服司美格鲁肽（SHX-021）的开发计划转为每周口服制剂项目）。该决定基于内部数据，数据显示其优异的药代动力学特征支持每周给药。SHX-021 已展现出显著提高的口服生物利用度和更低的吸收变异性。司美格鲁肽的每周口服给药将极大提升便利性和患者依从性。此外，更高的生物利用度和更低的给药频率允许使用更少量的药物和辅料，从而降低用药成本，提高 2 型糖尿病或超重患者的...

广州大洲宣布，主张GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）与SGLT2抑制剂（SGLT2i）组合的专利申请（国际申请号：PCT/CN2021/142542）已在中国进入公布状态。公布日期为2024年10月1日。该专利申请旨在保护一种创新口服制剂，该制剂结合了大分子GLP-1受体激动剂肽和小分子SGLT2抑制剂。根据《专利合作条约》（PCT）途径，该申请将进入中国、美国、欧盟和日本等国家的国家阶段。

广州大洲宣布，口服肝素专利申请（国际申请号：PCT/CN2021/135770）已在中国进入公布状态。公布日期为2024年9月13日。该专利申请旨在保护管线产品SHX-020的口服肝素制剂。本申请将根据PCT途径进入中国、美国、欧盟和日本等国家的国家阶段。

广州大洲宣布，首个口服大分子递送国际专利申请（国际申请号：PCT/CN2022/126156）已在中国进入公布状态。公布日期为2024年6月21日。这是基于自主开发的MO-PION技术平台产生的首个专利申请，旨在保护该平台的关键配方和工艺流程。该申请将根据PCT途径进入中国、美国、欧盟和日本等国家的国家阶段。